Υπολογίζεται ότι μόνο στο Ηνωμένο Βασίλειο περίπου 3,5 εκατομμύρια άνθρωποι ζουν με μια σπάνια ασθένεια και πολλοί από αυτούς μπορεί να μην έχουν διαγνωστεί σωστά. Στην πραγματικότητα, κατά μέσο όρο οι ασθενείς με σπάνιες ασθένειες βιώνουν 3 λανθασμένες διαγνώσεις, επισκέπτονται 5 διαφορετικούς γιατρούς και περιμένουν πάνω από 4 χρόνια πριν λάβουν μια ακριβή διάγνωση. Είναι σαφές ότι πρέπει να υπάρξει ένας καλύτερος τρόπος. Τα σπάνια νοσήματα επηρεάζουν 1 στους 10 ανθρώπους παγκοσμίως και μπορεί να δημιουργήσουν μια ολόκληρη ζωή σύνθετων, ασύνδετων συμπτωμάτων.
Η εταιρεία Mendelian με έδρα το Ηνωμένο Βασίλειο στοχεύει να βάλει τέλος σε αυτό, αξιοποιώντας τη δύναμη της τεχνητής νοημοσύνης στην υγειονομική περίθαλψη. Η νεοσύστατη επιχείρηση μόλις εξασφάλισε περίπου 1,58 εκατομμύρια ευρώ (1,4 εκατομμύρια λίρες) για την ανάπτυξη της καινοτόμου λύσης της, στο πλαίσιο της επένδυσης της βρετανικής κυβέρνησης στην τεχνολογία AI στο πλαίσιο του NHS.
Το πρόγραμμα Artificial Intelligence in Health and Care Awards (AI Awards), το οποίο διευθύνεται από το NHS AI Lab σε συνεργασία με το National Institute for Health and Care Research (NIHR) και το Accelerated Access Collaborative (AAC), αναπτύσσει 123 εκατομμύρια λίρες για την επιτάχυνση της ανάπτυξης της τεχνολογίας AI στην υγειονομική περίθαλψη.
Με έδρα το Λονδίνο, η Mendelian έχει δημιουργήσει λογισμικό βασισμένο στην τεχνητή νοημοσύνη που επιτρέπει στους γιατρούς να βοηθούν τους ασθενείς νωρίτερα.
Οι σπάνιες ασθένειες επηρεάζουν έναν συγκλονιστικό αριθμό ανθρώπων, ένα επίπεδο που είναι συγκρίσιμο με τις κοινές ασθένειες όπως ο διαβήτης και το άσθμα. Η διαφορά είναι ότι τα συμπτώματα των σπάνιων ασθενειών συχνά αναπτύσσονται σταδιακά και σε διαφορετικά συστήματα οργάνων, καθιστώντας τη διάγνωση απίστευτα δύσκολη για τους γιατρούς. Η έλλειψη αποτελεσματικής διάγνωσης οδηγεί σε κακή εμπειρία των ασθενών, ανθρώπους που υποφέρουν και μεγάλο κόστος για τα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης.
Το λογισμικό MendelScan της Mendelian, ένα εργαλείο εντοπισμού περιστατικών με τεχνητή νοημοσύνη, εφαρμόζεται επί του παρόντος σε πάνω από 50 ιατρεία πρωτοβάθμιας περίθαλψης του NHS σε ολόκληρη την Αγγλία. Στόχος του είναι να βελτιστοποιήσει τον τρόπο με τον οποίο οι ασθενείς με μη αναγνωρισμένες ή μη διαγνωσμένες σπάνιες ασθένειες μετακινούνται προς πιθανές διαγνώσεις σε μεγάλη κλίμακα – ελαχιστοποιώντας την επιβάρυνση του συστήματος υγείας και διασφαλίζοντας ότι οι ασθενείς αντιστοιχίζονται με την καλύτερη δυνατή διαχείριση και θεραπεία.
Με αυτό το βραβείο, η ομάδα θα μπορέσει να δοκιμάσει περαιτέρω το MendelScan στο πλαίσιο ηλεκτρονικών φακέλων υγείας πρωτοβάθμιας περίθαλψης σε ιατρεία γενικής ιατρικής σε όλο το Ηνωμένο Βασίλειο και να πραγματοποιήσει δοκιμές αποτελεσματικότητας στον πραγματικό κόσμο.
